Direct Transfer / DT
¿En qué consiste?
Es una técnica de criopreservación que permite utilizar embriones directamente en los predios o fincas, y almacenar genética por periodos prolongados de animales sobresalientes.
¿Cómo se hace DT?
Se hace la aspiración de las donantes en las fincas, se hace preselección de los oocitos que cumplen con los requisitos necesarios para estar aptos para la fertilización. Ya se hace un proceso de maduración dentro del laboratorio en medios especiales y se hace la fertilización In Vitro de estos.
Técnica de congelación
Es necesaria la utilización de medios y equipos específicos para esta técnica. Los tiempos de empaque son reducidos y se requiere de gran habilidad para realizar este proceso. Se deben clasificar por calidad y estado de evolución. El estado óptimo para congelar es de blastocisto expandido, esto nos obliga a hacer más de un proceso de congelación, ya que no todos llegan a este estado al mismo tiempo.
La congelación de los mismos en promedio se hace en el día 7, pero se realiza una evaluación, ya que algunos pueden adelantarse o atrasarse.
Identificación:
Dentro de la identificación de dichos embriones se usa un lacrador o sello, el cual consta de la siguiente información
-Número de embriones
-Nombre donante y raza
-Nombre toro y raza
-Nombre de la empresa
-Fecha
-Clasificación del embrión según su calidad del embrión
Beneficios del DT
Inicialmente, la técnica de producción de in vitro de embriones para DT y embriones convencionales es similar, los medios utilizados pueden variar. No todos los medios que se utilizan para hacer embriones convencionales sirven para hacer embriones Direct Transfer.
A diferencia de los embriones humanos, por la composición de lípidos y otras sustancias que los hacen mucho más fáciles para congelar. Los embriones bovinos son más delicados, haciendo que la técnica tenga puntos críticos para conseguir resultados exitosos. Pero es una técnica que se nos hace necesaria, ya que nos permite almacenar genética, trabajar con pequeños productores, utilizar detección de celos para transferir y tornar más eficiente la utilización de receptoras, ya que solo se descongelan después de haberse evaluado las mismas para así evitar pérdida por embriones sobrantes.